Manifestações bucais e considerações gerais da síndrome de Behçet: relato de caso

Palavras-chave: Síndrome de Behçet, Diagnóstico, Tratamento

Resumo

Objetivo: relatar um caso de Síndrome de Behçet, enfatizando o controle das manifestações bucais. Relato de caso: Paciente de 21 anos, já diagnosticado com Síndrome de Behçet há 7 anos, sem histórico familiar, relatando o aparecimento de úlceras recorrentes quando iniciou tratamento ortodôntico. Procurou a clínica odontológica da Universidade Estadual de Maringá (UEM) queixando-se de “aftas e carne crescida” na boca. Foi realizada biópsia excisional do nódulo e o exame histopatológico revelou tecido hiperplásico com infiltrado inflamatório crônico decorrente. Após 45 dias, observou-se presença de novas aftas em mucosa labial, língua e gengiva, assim como total cicatrização na região da biópsia. Atualmente, o paciente permanece em controle clínico médico e odontológico, estando as lesões aftosas presentes em diferentes regiões. Considerações finais: apesar de rara, esta doença é de grande relevância para o cirurgião-dentista, que deve saber diagnosticá-la e controlar suas manifestações bucais. Além disso, o acompanhamento se faz necessário para melhorar a qualidade de vida do paciente.

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Biografia do Autor

Elen de Souza Tolentino
Doutora, professora das disciplinas Estomatologia e Radiologia, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil.
Irma Milena Menck Romanichen, Universidade Estadual de Maringá
Discente em Odontologia pela Universidade Estadual de Maringá, cursando a 5ª série.
Ariane Bessani
Aluna de graduação de Odontologia, UniCesumar, Maringá, PR, Brasil
Laura Aline Nicácio
Aluna de graduação de Odontologia, UniCesumar, Maringá, PR, Brasil.
Gustavo Zanna Ferreira
Mestre, professor da disciplina Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial, UniCesumar, Maringá, PR, Brasil.

Referências

Tuzun H, Seyahi E, Guzelant G, Oz B, Batur S, Demirhan O, et al. Surgical treatment of pulmonary complications in Behçet’s Syndrome. In: Seminars in thoracic and cardiovascular surgery, 2018, [s. l.]. Proceedings. 2018. p. 369-378.

Marshall S. Behcet’s disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 2004; 18(3):291-311.

Gul A. Standard and novel therapeutic approaches to Behcet’s disease. Drugs 2007; 67(14):2013-22.

Yurdakul S, Mat C, Tüzün Y, Ozyazgan Y, Hamuryudan V, Uysal O, et al. A double-blind trial of colchicine in Behçet’s syndrome. Arthritis Rheum 2001; 44(11):2686-92.

Yazici H, Tuzun Y, Pazarli H, Yurdakul S, Ozyazgan Y, Ozdoğan H, et al. Influence of age of onset and patient’s sex on the prevalence and severity of manifestations of Behçet’s syndrome. Ann Rheum Dis 1984; 43(6):783-9.

Tursen U, Gurler A, Boyvat A. Evaluation of clinical findings according to sex in 2313 Turkish patients with Behçet’s disease. Int J Dermatol 2003; 42(5):346-51.

Yazici H, Barnes CG. Practical treatment Recommendations for Pharmacotherapy of Behçet’s Syndrome. Drugs 1991; 42(5):796-804.

International Team for the Revision of the International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD). The International Criteria for Behçet's Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014; 28:338-347.

Davatchi F. Diagnosis/Classification Criteria for Behçet’s Disease. Patholog Res Int 2012; 2012:607921.

Mendoza-Pinto C, García-Carrasco M, Jiménez-Hernández M, Jiménez Hernández C, Riebeling-Navarro C, Nava Zavala A, et al. Etiopathogenesis of Behçet’s disease. Autoimmun Rev 2010; 9(4):241-5.

Davatchi F, Shahram N, Chams H. The influence of gender on the frequency of clinical symptoms in Behçet's disease. Adv Exp Med Biol 2003; 528:65-6.

Bang D, Oh S, Lee KH, Lee ES, Lee S. Influence of sex on patients with Behçet’s disease in Korea. Adv Exp Med Biol 2003; 528:59-63.

Ideguchi H, Suda A, Takeno M, Ueda A, Ohno S, Ishigatsubo Y. Behçet disease: evolution of clinical manifestations. Medicine (Baltimore) 2011; 90(2):125-32.

Albuquerque PR, Terreri MTRA, Lên CA, Hilário MOE. Doença de Behçet na infância. J de Pediatria 2002; 78(2):128-32.

Mendes D, Correia M, Barbedo M, Vaio T, Mota M, Gonçalves O, et al. Behçet’s disease – a contemporary review. J Autoimmunity 2009; 32(3-4):178-88.

Mat C, Yurdakul S, Uysal S, Gogus F, Ozyazgan Y, Uysal O, et al. A double-blind trial of depot corticosteroids in Behcet’s syndrome. Rheumatology 2006; 45(3):348-52.

Ferrão C, Almeida I, Marinho A, Vasconcelos C, Correia A. Nossa regra de ouro na doença Behçet: tratar a manifestação clínica. Arq Med 2015; 29(3):75-9.

Hirohata S, Kikuchi H. Behçet’s disease. Arthritis Res Ther 2003; 5(3):139-46.

Davatchi F, Sadeghi Abdollahi B, Tehrani Banihashemi A, Shahram F, Nadji A, Shams H, et al. Colchicine versus placebo in Behçet’s disease: randomized, double-blind, controlled crossover trial. Mod Rheumatol 2009; 19(5):542-9.

Tugal-Tutkun I, Onal S, Altan-Yaycioglu R, Huseyin Altunbas H, Urgancioglu M. Uveitis in Behçet’s disease: an analysis of 880 patients. Am J Ophthalmol 2004; 138(3):373-80.

Publicado
2018-12-18
Como Citar
Tolentino, E., Menck Romanichen, I., Bessani, A., Nicácio, L., & Ferreira, G. (2018). Manifestações bucais e considerações gerais da síndrome de Behçet: relato de caso. Revista Da Faculdade De Odontologia - UPF, 23(3), 322-328. https://doi.org/10.5335/rfo.v23i3.8543
Seção
Artigos